A Food and Drug Administration (FDA, a “Anvisa dos EUA”) concedeu autorização de emergência para um tratamento contra a Covid-19 desenvolvido pelo laboratório Eli Lilly, informa o New York Times.
A decisão, anunciada nesta segunda-feira (9) pela agência, orienta a usar o remédio apenas em pessoas recém-infectadas com o vírus e alerta que ele não deve ser usado em pacientes hospitalizados.
A Eli Lilly disse que o bamlanivimab –nome do medicamento– deve ser administrado o mais rápido possível depois de um teste positivo e em até dez dias após o desenvolvimento dos sintomas de Covid-19.