A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda e distribuição de cinco lotes do remédio antigases Mylicon 75 mg/mL por um problema no gotejador do frasco. A decisão foi publicada no Diário oficial da União, nesta quinta-feira (4).
Procurada pelo G1, a empresa Janssen Brasil afirma que está recolhendo os cinco lotes do medicamento determinados das farmácias e distribuidores. “O recolhimento é devido à baixa possibilidade do desprendimento acidental do gotejador quanto a tampa do produto é removida”, afirmou a empresa, em nota oficial (Leia o texto na íntegra abaixo).
O remédio é indicado para o alívio dos sintomas do excesso de gases no trato digestivo. O problema no gotejador, por exemplo, poderia levar um paciente a ingerir uma quantidade do medicamento maior do que a necessária, de acordo com a Anvisa. A empresa esclarece, entretanto, que o princípio ativo do Mylicon não é absorvido pelo organismo e que não são esperadas reações adversas associadas à ingestão de uma dose maior que a recomendada.
